Anasayfa
8 Mayıs 2021, 23:03
saglik
Yönetici

Akraba evliliği ile görülme sıklığı artan hastalıklar nelerdir?

ebuturab
UNUTMAYIN!

Akraba evliliği yapmayarak doğacak olan çocuğunuzun,nadir görülen yüzlerce hastalığa yakalanma riskini azaltabilirsiniz!

Aşağıda akraba evliliği ile görülme sıklığı artan hastalıklar alfabetik sıraya göre listelenmiştir:

1 (listele)
17-beta-hidroksisteroid dehidrojenaz eksikliği
2 (listele)
2-Hidroksiglutarik asidüri
3 (listele)
3-Metilkrotonil-CoA karboksilaz eksikliği
A (listele)
Abdallat Davis Farrage sendromu
Abderhalden-Kaufmann-Lignac sendromu
Abetalipoproteinemi
Ablepharon makrostomi sendromu
Akatalazi
Aseruloplasminemi
Acheiropodi
Acrocallosal sendromu
Akrodermatitis enteropatika
Akut hamilelik yağlı karaciğeri
Adducted thumb sendromu
Adenin fosforibosiltransferaz eksikliği
Adenosine deaminase eksikliği
Adenylosuccinate liaz eksikliği
Aicardi-Goutieres sendromu
Aldolase A eksikliği
Alkaptonüri
Alfa-mannosidoz
Antley-Bixler sendromu
Argininemi
Argininosuccinic asidüri
Arterial tortuosity sendromu
Aspartilglukosaminüri
Atelosteogenesis, tip II
Atransferrinemi
B (listele)
Bare lymphocyte sendromu
Batten hastalığı
Behr’s sendromu
Bernard-Soulier sendromu
Beta-ketothiolase eksikliği
Beta-mannosidosis
Bietti’s crystalline distrofisi
Biotinidaz eksikliği
Bloom sendromu
Blue diaper sendromu
C (listele)
CAMFAK sendromu
Canavan hastalığı
Carbamoyl phosphate synthetase I eksikliği
Carnitine palmitoyltransferase I eksikliği
Carnitine palmitoyltransferase II eksikliği
Carnitine-acylcarnitine translocase eksikliği
Carnosinemia
Carpenter sendromu
Cartilage-hair hypoplasia
Cenani Lenz syndactylism
Cerebrotendineous xanthomatosis
Chediak-Higashi sendromu
Chondrodystrophy
Chorea acanthocytosis
Citrullinemia
Cockayne sendromu
Congenital adrenal hyperplasia
Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase eksikliği
Congenital hepatic fibrosis
Congenital ichthyosiform erythrodema
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis
Craniodiaphyseal dysplasia
Cystathioninuria
Cystic fibrosis (Kistik Fibroz)
Cystinosis
Cystinuria
D (listele)
D-Glyceric acidemia
DOOR sendromu
Diastrophic dysplasia
Dihydropyrimidine dehydrogenase eksikliği
Donohue sendromu
Dubin-Johnson sendromu
Dubowitz sendromu
E (listele)
EEM sendromu
Ellis-van Creveld sendromu
Essential fructosuria
Ethylmalonic encephalopathy
F (listele)
Familial Mediterranean fever (FMF) (Ailevi Akdeniz Ateşi)
Familial dysautonomia
Familial isolated vitamin E eksikliği
Fanconi anemisi
Farber hastalığı
Fibrochondrogenesis
Fountain sendromu
Fraser sendromu
Friedreich’s ataxia
Fucosidosis
Fumarase eksikliği
G (listele)
GM2-gangliosidosis, AB variant
Galactokinase eksikliği
Galactose epimerase eksikliği
Galactose-1-phosphate uridylyltransferase galactosemia
Galloway Mowat sendromu
Gangliosidosis
Gastroschisis
Gaucher’s hastalığı
Gerodermia osteodysplastica
Giant axonal neuropathy
Gitelman sendromu
Glanzmann’s thrombasthenia
Glucose-galactose malabsorption
Glutaric acidemia type 2
Glutaric aciduria type 1
Glutathione synthetase eksikliği
Glycogen storage disease type I
Glycogen storage disease type II
Glycogen storage disease type III
Glycogen storage disease type V
Griscelli sendromu
Guanidinoacetate methyltransferase eksikliği
Gunther hastalığı
H (listele)
Harlequin type ichthyosis
Hartnup hastalığı
Hemophagocytic lymphohistiocytosis
Hereditary pyropoikilocytosis
Hermansky-Pudlak sendromu
Histidinemia
Holocarboxylase synthetase eksikliği
Homocystinuria
Hurler sendromu
Hyperlysinemia
Hypermethioninemia
Hyperprolinemia
Hypertryptophanemia
Hypervalinemia
I (listele)
ICF sendromu
Ichthyosis lamellaris
Impossible sendromu
Infantile free sialic acid storage hastalığı
Infantile neuroaxonal dystrophy
Isobutyryl-coenzyme A dehydrogenase eksikliği
Isovaleric acidemia
J (listele)
Jervell and Lange-Nielsen sendromu
Juvenile Primary Lateral Sclerosis
K (listele)
Kaufman oculocerebrofacial sendromu
Keutel sendromu
Kindler sendromu
Krabbe hastalığı
Kugelberg-Welander hastalığı
L (listele)
Lafora hastalığı
Laron sendromu
Lecithin cholesterol acyltransferase eksikliği
Leukocyte adhesion eksikliği
Lipoid congenital adrenal hyperplasia
Long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase eksikliği
Lucey-Driscoll sendromu
Lysinuric protein intoleransı
M (listele)
Malonyl-CoA decarboxylase eksikliği
Maple syrup urine hastalığı
Meckel sendromu
Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase eksikliği
Meleda hastalığı
Metachromatic leukodystrophy
Methemoglobinemia
Methylmalonic acidemia
Mevalonic aciduria
Micro syndrome
Microvillous inclusion hastalığı
Mitochondrial trifunctional protein eksikliği
Morquio sendromu
Mucolipidosis
Mucolipidosis type IV
Mucopolysaccharidosis
N (listele)
N-Acetylglutamate synthase eksikliği
Nemaline myopathy
Nephronophthisis
Netherton sendromu
Nezelof sendromu
Niemann-Pick hastalığı
O (listele)
Ochronosis
Oculodentodigital sendromu
Oguchi hastalığı
Omenn sendromu
Ornithine translocase eksikliği
Orotic aciduria
Otospondylomegaepiphyseal dysplasia
P (listele)
Papillon-Lefevre sendromu
Pendred sendromu
Persistent Mullerian duct sendromu
Phenylketonuria
Phosphofructokinase eksikliği
Primary carnitine eksikliği
Primary ciliary dyskinesia
Progressive external ophthalmoplegia
Prolidase eksikliği
Propionic acidemia
Pseudodominance
Pseudoxanthoma elasticum
Purine nucleoside phosphorylase eksikliği
Pyruvate carboxylase eksikliği
R (listele)
Rabson-Mendenhall sendromu
Raine sendromu
Rapadilino sendromu
Recessive multiple epiphyseal dysplasia
Renal dysplasia-limb defects sendromu
Renal-hepatic-pancreatic dysplasia
Reproductive compensation
Restrictive dermopathy
Richner Hanhart sendromu
Rothmund-Thomson sendromu
Rotor sendromu
S (listele)
Sabinas brittle hair sendromu
Saccharopinuria
Salla hastalığı
Sandhoff hastalığı
Sanfilippo sendromu
Sarcosinemia
Short-chain acyl-coenzyme A dehydrogenaz eksikliği
Shwachman-Diamond sendromu
Sickle-cell hastalığı(Orak hücreli anemi)
Situs inversus
Sly sendromu
Smith-Lemli-Opitz sendromu
Succinic semialdehyde dehydrogenase eksikliği
Sugarman sendromu
T (listele)
Tangier hastalığı
Tay-Sachs hastalığı
Tetrahydrobiopterin eksikliği
Talasemi
Trimethylaminuria
Triosephosphate isomerase eksikliği
Type I tyrosinemia
Type II tyrosinemia
Type III tyrosinemia
Tyrosinemia
U (listele)
Urbach–Wiethe hastalığı
Urocanic aciduria
User:NorbertHerbert/CIE
User:NorbertHerbert/Ichthyosis hystrix
Usher sendromu

V (listele)
Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase eksikliği
Vici sendromu
W (listele)
Weissenbacher-Zweymüller sendromu
Werdnig-Hoffman hastalığı
Werner sendromu
Wilson’s hastalığı
Wolman hastalığı
Woodhouse-Sakati sendromu
Y (listele)
Yunis-Varon sendromu
X (listele)
Xeroderma pigmentosum
Z (listele)
ZAP70 eksikliği
Zazam Sheriff Phillips sendromu
Zunich-Kaye sendromu


Cevap: Akraba evliliği ile görülme sıklığı artan hastalıklar nelerdir?

EHLİMAN
Yakın akraba evlilikleri artık doktorlar tarafından önerilmemektedir.Yakın akraba evliliklerinde genellikle çocukların sakat doğma durumları olmaktadır.Her bebek sakat olacak diye bir şey yok fakat yine de yakın akraba evliliği yapmamak gerekir.


glanzmann thrombasthenia nedir

Bu kategoride yer alan Köpek Isırması başlıklı yazımızı da okumanızı tavsiye ederiz.

Bir Yorum Yazın.

Forum Duası Copyright © 2007-2021
Gizlilik Politikası İletişim

Akraba evliliği ile görülme sıklığı artan hastalıklar nelerdir? Başlıklı Yazımızın Yanında Websitemiz İslami bilgilerden, Dini Sorular, Cevaplar, Hac, Meal, Cennet, Cehennem, Farz, Sünnet, Hanefi, Şafii, Rüya yorumları, Gusül, Abdest, İmanın şartları, Namaz, Oruç, Kuran Sureleri, Ayetleri, Hadis, Dualar, İslamda Aile Tavsiyeleri, Kadın İle İlgili Konular, İbadet, İman, Mezhep, Hanefi, Şafii, Maliki, Hambeli, İslamın Şartları, Diyanet, Eğitim, Sohbet, Arapça, Hayırlı Geceler, Zekat, Mahrem Sorular, Evlilik, Sahabe Hayatları, Salavat,Dini Hikayeler, Günah, Helal, Haram, Tecvid, Yemin, Sadaka, Siyer, Fıkıh, Ahlak Gibi Konular İçermektedir.