1. 1
    ebuturab Site Doktoru
    ebuturab
    Site Doktoru

    Üye No: 74
    Mesaj Sayısı: 637
    Tecrübe Puanı: 9
    Yer: vuslat-ı nur

    Akraba evliliği ile görülme sıklığı artan hastalıklar nelerdir?


    UNUTMAYIN!

    Akraba evliliği yapmayarak doğacak olan çocuğunuzun,nadir görülen yüzlerce hastalığa yakalanma riskini azaltabilirsiniz!

    Aşağıda akraba evliliği ile görülme sıklığı artan hastalıklar alfabetik sıraya göre listelenmiştir:

    1 (listele)
    17-beta-hidroksisteroid dehidrojenaz eksikliği
    2 (listele)
    2-Hidroksiglutarik asidüri
    3 (listele)
    3-Metilkrotonil-CoA karboksilaz eksikliği
    A (listele)
    Abdallat Davis Farrage sendromu
    Abderhalden-Kaufmann-Lignac sendromu
    Abetalipoproteinemi
    Ablepharon makrostomi sendromu
    Akatalazi
    Aseruloplasminemi
    Acheiropodi
    Acrocallosal sendromu
    Akrodermatitis enteropatika
    Akut hamilelik yağlı karaciğeri
    Adducted thumb sendromu
    Adenin fosforibosiltransferaz eksikliği
    Adenosine deaminase eksikliği
    Adenylosuccinate liaz eksikliği
    Aicardi-Goutieres sendromu
    Aldolase A eksikliği
    Alkaptonüri
    Alfa-mannosidoz
    Antley-Bixler sendromu
    Argininemi
    Argininosuccinic asidüri
    Arterial tortuosity sendromu
    Aspartilglukosaminüri
    Atelosteogenesis, tip II
    Atransferrinemi
    B (listele)
    Bare lymphocyte sendromu
    Batten hastalığı
    Behr's sendromu
    Bernard-Soulier sendromu
    Beta-ketothiolase eksikliği
    Beta-mannosidosis
    Bietti's crystalline distrofisi
    Biotinidaz eksikliği
    Bloom sendromu
    Blue diaper sendromu
    C (listele)
    CAMFAK sendromu
    Canavan hastalığı
    Carbamoyl phosphate synthetase I eksikliği
    Carnitine palmitoyltransferase I eksikliği
    Carnitine palmitoyltransferase II eksikliği
    Carnitine-acylcarnitine translocase eksikliği
    Carnosinemia
    Carpenter sendromu
    Cartilage-hair hypoplasia
    Cenani Lenz syndactylism
    Cerebrotendineous xanthomatosis
    Chediak-Higashi sendromu
    Chondrodystrophy
    Chorea acanthocytosis
    Citrullinemia
    Cockayne sendromu
    Congenital adrenal hyperplasia
    Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase eksikliği
    Congenital hepatic fibrosis
    Congenital ichthyosiform erythrodema
    Congenital insensitivity to pain with anhidrosis
    Craniodiaphyseal dysplasia
    Cystathioninuria
    Cystic fibrosis (Kistik Fibroz)
    Cystinosis
    Cystinuria
    D (listele)
    D-Glyceric acidemia
    DOOR sendromu
    Diastrophic dysplasia
    Dihydropyrimidine dehydrogenase eksikliği
    Donohue sendromu
    Dubin-Johnson sendromu
    Dubowitz sendromu
    E (listele)
    EEM sendromu
    Ellis-van Creveld sendromu
    Essential fructosuria
    Ethylmalonic encephalopathy
    F (listele)
    Familial Mediterranean fever (FMF) (Ailevi Akdeniz Ateşi)
    Familial dysautonomia
    Familial isolated vitamin E eksikliği
    Fanconi anemisi
    Farber hastalığı
    Fibrochondrogenesis
    Fountain sendromu
    Fraser sendromu
    Friedreich's ataxia
    Fucosidosis
    Fumarase eksikliği
    G (listele)
    GM2-gangliosidosis, AB variant
    Galactokinase eksikliği
    Galactose epimerase eksikliği
    Galactose-1-phosphate uridylyltransferase galactosemia
    Galloway Mowat sendromu
    Gangliosidosis
    Gastroschisis
    Gaucher's hastalığı
    Gerodermia osteodysplastica
    Giant axonal neuropathy
    Gitelman sendromu
    Glanzmann's thrombasthenia
    Glucose-galactose malabsorption
    Glutaric acidemia type 2
    Glutaric aciduria type 1
    Glutathione synthetase eksikliği
    Glycogen storage disease type I
    Glycogen storage disease type II
    Glycogen storage disease type III
    Glycogen storage disease type V
    Griscelli sendromu
    Guanidinoacetate methyltransferase eksikliği
    Gunther hastalığı
    H (listele)
    Harlequin type ichthyosis
    Hartnup hastalığı
    Hemophagocytic lymphohistiocytosis
    Hereditary pyropoikilocytosis
    Hermansky-Pudlak sendromu
    Histidinemia
    Holocarboxylase synthetase eksikliği
    Homocystinuria
    Hurler sendromu
    Hyperlysinemia
    Hypermethioninemia
    Hyperprolinemia
    Hypertryptophanemia
    Hypervalinemia
    I (listele)
    ICF sendromu
    Ichthyosis lamellaris
    Impossible sendromu
    Infantile free sialic acid storage hastalığı
    Infantile neuroaxonal dystrophy
    Isobutyryl-coenzyme A dehydrogenase eksikliği
    Isovaleric acidemia
    J (listele)
    Jervell and Lange-Nielsen sendromu
    Juvenile Primary Lateral Sclerosis
    K (listele)
    Kaufman oculocerebrofacial sendromu
    Keutel sendromu
    Kindler sendromu
    Krabbe hastalığı
    Kugelberg-Welander hastalığı
    L (listele)
    Lafora hastalığı
    Laron sendromu
    Lecithin cholesterol acyltransferase eksikliği
    Leukocyte adhesion eksikliği
    Lipoid congenital adrenal hyperplasia
    Long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase eksikliği
    Lucey-Driscoll sendromu
    Lysinuric protein intoleransı
    M (listele)
    Malonyl-CoA decarboxylase eksikliği
    Maple syrup urine hastalığı
    Meckel sendromu
    Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase eksikliği
    Meleda hastalığı
    Metachromatic leukodystrophy
    Methemoglobinemia
    Methylmalonic acidemia
    Mevalonic aciduria
    Micro syndrome
    Microvillous inclusion hastalığı
    Mitochondrial trifunctional protein eksikliği
    Morquio sendromu
    Mucolipidosis
    Mucolipidosis type IV
    Mucopolysaccharidosis
    N (listele)
    N-Acetylglutamate synthase eksikliği
    Nemaline myopathy
    Nephronophthisis
    Netherton sendromu
    Nezelof sendromu
    Niemann-Pick hastalığı
    O (listele)
    Ochronosis
    Oculodentodigital sendromu
    Oguchi hastalığı
    Omenn sendromu
    Ornithine translocase eksikliği
    Orotic aciduria
    Otospondylomegaepiphyseal dysplasia
    P (listele)
    Papillon-Lefevre sendromu
    Pendred sendromu
    Persistent Mullerian duct sendromu
    Phenylketonuria
    Phosphofructokinase eksikliği
    Primary carnitine eksikliği
    Primary ciliary dyskinesia
    Progressive external ophthalmoplegia
    Prolidase eksikliği
    Propionic acidemia
    Pseudodominance
    Pseudoxanthoma elasticum
    Purine nucleoside phosphorylase eksikliği
    Pyruvate carboxylase eksikliği
    R (listele)
    Rabson-Mendenhall sendromu
    Raine sendromu
    Rapadilino sendromu
    Recessive multiple epiphyseal dysplasia
    Renal dysplasia-limb defects sendromu
    Renal-hepatic-pancreatic dysplasia
    Reproductive compensation
    Restrictive dermopathy
    Richner Hanhart sendromu
    Rothmund-Thomson sendromu
    Rotor sendromu
    S (listele)
    Sabinas brittle hair sendromu
    Saccharopinuria
    Salla hastalığı
    Sandhoff hastalığı
    Sanfilippo sendromu
    Sarcosinemia
    Short-chain acyl-coenzyme A dehydrogenaz eksikliği
    Shwachman-Diamond sendromu
    Sickle-cell hastalığı(Orak hücreli anemi)
    Situs inversus
    Sly sendromu
    Smith-Lemli-Opitz sendromu
    Succinic semialdehyde dehydrogenase eksikliği
    Sugarman sendromu
    T (listele)
    Tangier hastalığı
    Tay-Sachs hastalığı
    Tetrahydrobiopterin eksikliği
    Talasemi
    Trimethylaminuria
    Triosephosphate isomerase eksikliği
    Type I tyrosinemia
    Type II tyrosinemia
    Type III tyrosinemia
    Tyrosinemia
    U (listele)
    Urbach–Wiethe hastalığı
    Urocanic aciduria
    User:NorbertHerbert/CIE
    User:NorbertHerbert/Ichthyosis hystrix
    Usher sendromu

    V (listele)
    Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase eksikliği
    Vici sendromu
    W (listele)
    Weissenbacher-Zweymüller sendromu
    Werdnig-Hoffman hastalığı
    Werner sendromu
    Wilson's hastalığı
    Wolman hastalığı
    Woodhouse-Sakati sendromu
    Y (listele)
    Yunis-Varon sendromu
    X (listele)
    Xeroderma pigmentosum
    Z (listele)
    ZAP70 eksikliği
    Zazam Sheriff Phillips sendromu
    Zunich-Kaye sendromu

    İlgili Yazılar

  2. 2
    EHLİMAN Bayan Üye
    EHLİMAN
    Bayan Üye

    Üye No: 104895
    Mesaj Sayısı: 661
    Tecrübe Puanı: 7

    Cevap: Akraba evliliği ile görülme sıklığı artan hastalıklar nelerdir?


    Yakın akraba evlilikleri artık doktorlar tarafından önerilmemektedir.Yakın akraba evliliklerinde genellikle çocukların sakat doğma durumları olmaktadır.Her bebek sakat olacak diye bir şey yok fakat yine de yakın akraba evliliği yapmamak gerekir.


+ Yorum Gönder